所以通常流传着一个说法，如果病理医生通知让加做免疫组化，一般有两种情况：
一种是不确定是不是恶性肿瘤，所以要做免疫组化判断一下。另一种则是已经确定了是恶性肿瘤，加做个免疫组化判断一下癌症细胞的来源和分类。
具体的操作就是使用显色剂（比如荧光素、金属离子、同位素）来标记抗体，然后通过化学反应使显色剂显色，之后就可以在光、电显微镜下进行观察。
免疫组化的关键在于两个地方——试剂和仪器。试剂是免疫组化的核心，没有试剂一切都是白扯；仪器则是使免疫组化的步骤尽量能够全自动化实现，加快速度、减小人工误差。
他之前对病理方面并没有做太深入的了解，毕竟那边也有专门做病理的专家，他只需要明确结果就可以了。
但是后来在关于淋巴瘤的研究陷入瓶颈的时候，他是和当时的病理专家一起去研究过病理的。
毕竟淋巴瘤有它的特殊性，就像它的名字，起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，不存在良性的可能。
它首先分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤又分为结节硬化性、淋巴细胞为主混合细胞型等，非霍奇金淋巴瘤分为惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤。
接着可以再往下分，它的分类在不具体细分的情况下就有上百种甚至更多。
所以当时他试图通过对其病理进行深入了解，想看能不能根据它的病理研究出治疗的方式，其中免疫组化就是其中很关键的一步。
对于那边的免疫组化发展他不甚清楚，但是他很清楚的是并不像孙教授所说的需要最起码三天的时间，着急的话免疫组化也就几个小时的功夫，而且印象里试剂也比孙教授说的要多。
人类数量大幅度减小的情况下，机器的全自动化飞速发展，加上人工智能的统一调配，所需时间的缩短是必然的，这个他并不打算折腾。
但是多出来的染色剂还是可以考虑考虑的。
毕竟到现在他都还记得，那天在实验室里头，负责做病理的老教授远远地看着实验仪器，有些感慨的跟他提起：
“有时候感觉出现这种物质也不全是坏事，毕竟如果不是它改变了很多其他生物的内在活性，增强了某一方面的特质，很多东西我们永远都发现不了。”
“就像是用来染指甲的凤仙花，谁能想到它经过处理也能做染色剂呢？而且染色的效果还尤其好。”